形式基本要求:

尺寸：16:9

模板：可以使用申办方、CRO公司模板，宜简洁清晰、忌花哨字小

汇报时间：5分钟，请主要研究者严格控制时间。

内容基本要求：

第一部分：项目名称、申办方、CRO、主要研究者姓名、伦理审查会议时间

第二部分：NMPA临床试验批件（如有）、CDE临床试验通知书（如有）、NMPA药品上市批件要求（整理成文字并标注重点）。请勿直接截图或插入PDF文件链接，请将上级部门文件的临床试验观测指标等详细要求整合在PPT里

第三部分：参研中心列表及本中心地位，如非组长单位请说明组长单位伦理委员会审查情况（如有）【包括初始审查意见、修正案审查意见等】，参加研究各方包括EDC、中心实验室、数据分析、统计与管理、CRO、SMO等公司的名称。

第四部分（方案）：背景及研究设计（用1张幻灯说明）、试验流程（1张幻灯说明）、入排标准（全部罗列）【针对多队列研究设计，仅展示本中心需要完成的队列】

第五部分（受试者权益）：主要AE的发生率及防治预案、费用（采血补贴、交通补贴、发生与试验相关AE的费用垫付、补偿和赔偿等）、保险

第六部分（遗传资源采集与检测）：包括安全性检查采血在内的血样及组织样本采集次数、每次采集量、采集总量，样本的贮存、检测机构、检测项目（列表），是否需要通过人类遗传资源办公室审查或备案

各部分内容不得确实，如无相关内容请展示无相关内容的原因。

简明扼要，建议总数不要超过24张。