关于同时使用临床试验管理系统（CTMS）和纸质递交立项及伦理审查的通知

尊敬的各位合作公司：

华西第二尊龙凯时全新的临床试验管理系统已上线运行，现进入试运行阶段。

1. 尚未立项的项目通过CTMS注册账号填写立项资料，并进行伦理审查。伦理委员会通过CTMS流程进度安排伦理审查会议。

1.1 网址：http://222.212.141.2:19080/

1.2 注册账号登录进入页面右上方可以查看《系统操作手册》了解详细的资料上传方式

1.3 已注册账号后请按照工作手册指引录入签名样章。

2. 电子系统流程完成立项后将纸质版递交至临床研究中心。

3. 已立项项目请填写《药物临床试验项目导入模板》和《医疗器械/体外诊断实际项目导入模板》联系工程师导入后，使用CRA相同手机号注册账号并完成信息填写和文件上传。

请务必仔细阅读附件中的“导入模版列解析”的内容，并按要求填写。

药物临床试验项目导入模板(2).xlsx

器械及诊断试剂临床试验项目模板(2).xlsx

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