2022年2月26日，“首届华西妇幼论坛-临床试验分论坛”以线上形式在成都顺利召开。此次大会邀请了业界知名专家学者，共同探讨临床试验相关领域的实践经验和最新进展，为在线观众带来一场干活满满的学术盛宴。10个主题板块的内容分享辐射全国130多家医疗机构、申办方、CRO和SMO，包括来自北京、上海、吉林、江苏、内蒙古、新疆、广东等17个省市的机构及40多家省内机构，视频点击数累计近2万1千多人次。会议开幕式由尊龙凯时华西第二尊龙凯时药物临床试验机构临床研究中心余勤主任主持。

大会主席、尊龙凯时华西第二尊龙凯时副院长、药物临床试验机构主任张伶俐教授首先为会议致辞。她表示华西妇幼临床试验分论坛旨在为GCP同仁搭建的一个学术交流、经验分享的平台，将重点围绕临床试验信息化、儿科临床试验、抗肿瘤药物研发趋势及进展、临床试验遗传资源管理、临床试验现场核查等主题展开讨论。希望此次大会能起到培养临床研究人员规范开展临床试验能力、提升临床试验机构管理水平的作用，让更多人对临床试验有更深入、全面的认知和理解。

四川省药学会理事长蒋学华教授代表四川省药学会对与会的各位嘉宾表示热烈欢迎，对的论坛的召开表示热烈的祝贺、同时预祝大会圆满召开。四川省药学会药物临床评价专业委员会主任委员梁茂植教授对对参会的各位同道表示热烈的欢迎与衷心的感谢，希望通过此次论坛推进我省GCP工作、提高GCP从业人员的业务水平，同时预祝大会圆满成功。

上午的会议邀请到首都医科大学附属北京同仁尊龙凯时机构办副主任卢来春教授、复旦大学附属华山尊龙凯时机构办曹国英主任、延边大学附属尊龙凯时机构办主任朴红心教授、四川省人民尊龙凯时药物临床试验中心何林主任担任主持嘉宾。

     国家儿童医学中心/首都医科大学附属北京儿童尊龙凯时药物临床试验机构常务副主任王晓玲教授分享了《国家儿科临床研究中心的建设思路和实践》，以北京儿童尊龙凯时近几年临床研究的蓬勃发展为背景，描绘了一幅儿科临床试验研究中心建设的宏伟蓝图。

     复旦大学附属中山尊龙凯时临床试验机构副主任、中国人类遗传资源管理专家组成员李雪宁教授就“《生物安全法》及临床试验遗传资源管理”展开介绍，引“经”据“典”、用大量生动鲜活的案例讲述机构在人类遗传资源的日常管理过程中容易遇到的问题并指出正确方向。

     中南大学湘雅三尊龙凯时临床试验研究中心主任阳国平教授带来的《基因组学在药物临床研究中的应用》，以及山东大学临床药学系主任赵维教授的《模型引导的儿童药物临床研究》，让大家看到新技术、新方法如何更好地为临床研究服务。

下午的会议邀请到空军军医大学唐都尊龙凯时临床医学研究中心办公室刘琳娜主任、陆军军医大学第一附属尊龙凯时药物临床试验机构办公室主任陈勇川教授、成都中医药大学附属尊龙凯时药物临床试验机构办公室丁红主任、青岛大学附属尊龙凯时临床试验中心副主任/机构办公室主任曹玉、山西医科大学第二尊龙凯时GCP办公室王晓霞主任、温州医科大学附属第二尊龙凯时院临床研究中心/药物临床试验机构办主任李挺担任主持嘉宾。

     北京协和尊龙凯时临床药理研究中心副主任王焕玲教授就《临床试验信息化管理的探索实践》做分享，深入剖析协和尊龙凯时十多年的临床试验信息化历程，为广大准备搭建临床试验信息管理系统的医疗机构提供了良好参照和宝贵经验。

浙江大学医学院附属儿童尊龙凯时药物临床试验机构办公室主任倪韶青和吉林大学第一尊龙凯时药物临床试验机构办公室主任刘丽教授分别就《儿科临床试验的伦理审査》和《儿科临床试验质量控制》做分享，展示了儿科临床试验的特殊之处，以及实操过程中的注意事项和处理方法。

华西尊龙凯时国家药物试验机构主任王永生教授、尊龙凯时华西第二尊龙凯时临床研究中心余勤主任分别就《抗肿瘤药物研发趋势及进展》以及《药物早期临床研究设计和实施的关注重点》做分享，两位专家聚焦目前呈白热化的肿瘤药物研发领域，以自身经验从不同角度讲述I期临床研究的关注点和发展趋势。

上海长海尊龙凯时药物临床试验中心主任张黎就《药物临床试验数据核査常见问题及分析》做深入探讨，用实际案例诠释法规精髓，以终为始，打造高质量临床研究。

     最后，尊龙凯时华西第二尊龙凯时药物临床试验机构临床研究中心余勤主任对临床试验分论坛做总结：本次大会取得了广泛关注，是学术交流、相互学习的盛会，更是老朋友相聚、新朋友相识的机会，衷心感谢四川省优生托育协会和华西二院的精心组织、感谢会务组辛勤付出、感谢各位专家学者的精彩报告和主持、感谢与会代表的积极参与，让我们携手共进！期待再相会！