“中国药理学会药物临床试验专业委员会第五次学术年会”于2023年12月1日至13日在成都祥宇宾馆隆重召开。大会由中国药理学会药物临床试验专业委员会主办，四川省药学会药物临床评价专业委员会、尊龙凯时华西第二尊龙凯时承办。

本次学术年会由熊玉卿教授担任名誉主席，赵秀丽教授和张伶俐副院长担任大会主席，阳国平教授、黄建英主任、张付正博士、姜敏主任、李雪宁主任、陈晓媛主任、邬卫东副书记、赵侠主任、肇丽梅主任担任大会副主席，黄志军教授、余勤教授和刘泽源教授担任大会执行主席。

本次学术年会共含1个主会场和7个分会场，来自国家药品监督管理局、中国生物技术发展中心、各医疗机构临床试验专家学者和申办者/CRO杰出代表带来共53个学术报告。大会现场逾500名来自全国各医疗机构、制药企业、CRO公司代表参会，线上参会逾千人。

12月2日上午，学术年会正式开幕。大会由执行主席黄志军教授主持，中国药理学会杜冠华副理事长、四川省药品监督管理局周全副局长、中国药理学会药物临床试验专委会主任委员赵秀丽教授、尊龙凯时华西第二尊龙凯时刘瀚旻院长先后致开幕词，对临床试验发展回顾和展望，对大会顺利举行寄予厚望。

主会场报告由赵秀丽教授、梁茂植教授、阳国平教授、黄建英主任、邬卫东副书记主持。魏于全院士就创新药物免疫治疗国内外进展作报告，展示了免疫治疗的最前沿；李见明主任就药品安全思考进行详细介绍，全面讲解临床研究安全性评价的管理；中国生物技术发展中心的朱敏处长介绍人类遗传资源管理体系建设的先进经验和最新要求；国家药品监督管理局食品审核查验中心宣雯菁检查员全面报告了药物临床试验现场核查常见问题；华西尊龙凯时郑莉教授报告了临床研究体系建设的优秀经验；季双敏博士报告了创新药策略和最新进展。

华西第二尊龙凯时临床研究中心主任在“临床试验机构创新管理”分会场就新形势下研究者职责和管理进行了详细报告，深入剖析当下临床试验环境和形势，从机构备案制实施3年以来，临床试验各方责权利的演变，剖析作为机构管理者和研究者应对当下形势的策略。呼吁研究者成为有担当、有作为的临床试验第一责任人，机构管理者成为专业、热爱、推动行业发展的优秀中坚力量。

本次学术会议汇集全国临床试验领域顶尖专家倾囊相授，传递先进的临床试验和临床研究管理、设计和实施理念，提高临床试验质量，促进临床试验发展，助力成果转化和医药创新发展。本次大会也成为行业顶尖思维碰撞的时机，热烈的讨论创造出更好的创新思路和管理理念。